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兔(rabbit)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒云南,麗江
本試劑盒僅供研究使用 標(biāo)本:血清或者血漿
研域(上海)化學(xué)試劑有限公司有限公司國產(chǎn)elisa試劑盒做的確實(shí)不錯(cuò)的,該公司導(dǎo)師一般都認(rèn)可的,其實(shí)和進(jìn)口的沒什么區(qū)別的,而且操作比較簡(jiǎn)單.
研域(上海)化學(xué)試劑有限公司自研究所改制以來在分子生物學(xué)試劑盒、熒光定量PCR、siRNA載體構(gòu)建、全基因合成拼接、熒光探針修飾、多肽合成、dNTP、Pfu酶、熱啟動(dòng)Taq酶、DNA marker、基因工程、原生質(zhì)體的培養(yǎng)、細(xì)胞融合、單克隆抗體診斷試劑等研究方向作了深入的研究。
它是一家技術(shù)服務(wù)型渠道企業(yè),在行業(yè)發(fā)展中所承擔(dān)的角色是一種溝通產(chǎn)出方和需求方(科研和市場(chǎng))的媒介,我們致力為行業(yè)人才提供了包括科研在內(nèi)的更多出口,為科研提供了有力的硬件支持,有效地促進(jìn)科研和市場(chǎng)需求結(jié)合,提高了科研成果的轉(zhuǎn)化效率,使得科研更具活力。目前國家對(duì)于生物行業(yè)的發(fā)展給予了很大的重視,但更多地側(cè)重于科研的投入,行業(yè)內(nèi)缺乏*的技術(shù)服務(wù)體系和渠道支撐... 研域(上海)化學(xué)試劑有限公司
兔(rabbit)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒云南,麗江
一、試 劑 組 成
精密度微孔板96孔(Microtitration Strips)1塊2~8℃干燥保存
酶標(biāo)偶合液(Conjugate ) 1瓶 12.0毫升2~8℃冷藏保存
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard)5瓶 各1.0毫升2~8℃冷藏保存
呈色劑A(Substrate A) 1瓶 6.0毫升2~8℃避光冷藏保存
呈色劑B(Substrate B) 1瓶 6.0毫升2~8℃避光冷藏保存
終止液(Stopping Solution)1瓶 6.0毫升室溫保存
20倍濃縮洗滌液(Rinsing Buffer x 20)1瓶 60.0毫升2~8℃冷藏保存
5倍濃縮樣品稀釋液(Diluent x 5)1瓶 15.0ml2~8℃冷藏保存
英文說明書,中文說明書各一份室溫保存
兔(rabbit)去甲腎上腺素(NOR)ELISA試劑盒云南,麗江
二、注意事項(xiàng)
1. 此試劑為體外檢測(cè)試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號(hào)的試劑不能混用。
2.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,
3.濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘。
4.濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請(qǐng)于37℃孵育15分鐘
5.若24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),標(biāo)本可存放于2~8℃。不需及時(shí)實(shí)驗(yàn),標(biāo)本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
6.在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。
7.加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動(dòng)微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。
8.試劑盒保存于2~8℃,請(qǐng)勿冷凍,有效期請(qǐng)見盒內(nèi)標(biāo)示。
三、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。
2.準(zhǔn)備各種實(shí)驗(yàn)儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等
3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液
4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液
5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)
四、操 作 步 驟
1.取出酶標(biāo)板,設(shè)空白孔,依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中(空白孔視為0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品,用醫(yī)用蒸餾水替代)
2、分別標(biāo)記樣品編號(hào),加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。
3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘;
4、將酶標(biāo)板板取出,將其中的液體甩去,每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體;
5、每個(gè)孔中加滿應(yīng)用洗滌液后,輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
6、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
7、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。
8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。
9、將酶標(biāo)板取出,將其中的液體甩去,每個(gè)孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體。
10、每個(gè)孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后,室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
11、重復(fù)第5個(gè)步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。
12、在每個(gè)孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)
13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。
14、每個(gè)微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。
15、在酶標(biāo)儀上,450nm處測(cè)定OD; 顯色后,15分鐘內(nèi)進(jìn)行測(cè)定。
16、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算樣本含量
五、結(jié) 果 判 斷
1. 儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值;
2、檢測(cè)值范圍:0-800pg/ml
3、敏感度:5.0pg/ml
V2485-5gVitamin E acetate 維生素E乙酯[7695-91-2]5g
V2486-100gVitamin K3 維生素K3[58-27-5]100g
V6797-20mgVitexin 牡荊素[3681-93-4]20mg
W7980-5mgWithaferin A from leaves of Withania somnifera 醉茄素A,[5119-48-2]5mg
W1930-100gWood’s metal 伍德合金[76093-98-6]100g
W1964-500gWool fat 羊毛脂[8006-54-0]500g
W6799-5mgWortmannin from Talaromyces (Penicillium) wortmannii 渥曼青霉素. KY 12420[19545-26-7]5mg
XN1197-5gXanthine 黃嘌呤[69-89-6]5g
Y46264003-60UXanthine Oxidase From Butter milk 黃嘌呤氧化酶.[9002-17-9]60U
Y46265003-300UXanthine Oxidase From Butter milk 黃嘌呤氧化酶.[9002-17-9]300U