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    人腫瘤壞死因子 α (TNF-α)試劑 盒使用說(shuō)明書(shū)

    發(fā)布時(shí)間: 2016/6/1  點(diǎn)擊次數(shù): 733次
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    人腫瘤壞死因子 α (TNF-α)試劑 盒使用說(shuō)明書(shū)實(shí)驗(yàn)原理 :
    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人腫瘤壞死因子 α(TNF-α)水平。用純化的人腫
    瘤壞死因子 α(TNF-α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腫
    瘤壞死因子 α(TNF-α) ,再與 HRP 標(biāo)記的腫瘤壞死因子 α(TNF-α)抗體結(jié)合,形成抗體-
    抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成
    藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子 α(TNF-α)
    呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值) ,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人腫
    瘤壞死因子 α(TNF-α)濃度。
    試劑盒組成:
    試劑盒組成  48 孔配置  96 孔配置  保存
    說(shuō)明書(shū)  1 份  1 份 
    封板膜  2 片(48)  2 片(96) 
    密封袋  1 個(gè)  1 個(gè) 
    酶標(biāo)包被板  1×48  1×96  2-8℃保存
    標(biāo)準(zhǔn)品:450ng/L  0.5ml×1 瓶  0.5ml×1 瓶  2-8℃保存
    標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液  1.5ml×1 瓶  1.5ml×1 瓶  2-8℃保存
    酶標(biāo)試劑  3 ml×1 瓶  6 ml×1 瓶  2-8℃保存
    樣品稀釋液  3 ml×1 瓶  6 ml×1 瓶  2-8℃保存
    顯色劑 A 液  3 ml×1 瓶  6 ml×1 瓶  2-8℃保存
    顯色劑 B 液  3 ml×1 瓶  6 ml×1 瓶  2-8℃保存
    終止液  3ml×1 瓶  6ml×1 瓶  2-8℃保存
    濃縮洗滌液  (20ml×20 倍)×1 瓶  (20ml×30 倍)×1 瓶  2-8℃保存
    人腫瘤壞死因子 α (TNF-α)試劑 盒使用說(shuō)明書(shū)樣本處理及要求:
    1. 血清:室溫血液自然凝固 10-20 分鐘,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分) 。仔細(xì)收集上
    清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
    2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合 10-20 分鐘后,離心
    20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分) 。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次
    離心。
    3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分) 。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程
    中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
    4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/
    分) 。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用 PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞
    濃度達(dá)到 100 萬(wàn)/ml 左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心 20 分
    2
    鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分) 。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
    5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的 PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?br />用。標(biāo)本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS(PH7.4) ,用手工或勻漿器
    將標(biāo)本勻漿充分。離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分) 。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待
    檢測(cè),其余冷凍備用。
    6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上
    進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
    7. 不能檢測(cè)含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
    人腫瘤壞死因子 α (TNF-α)試劑 盒使用說(shuō)明書(shū)操作步驟
    1.  標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔 10 孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)
    準(zhǔn)品 100µl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50µl,混勻;然后從*孔、第二
    孔中各取 100µl 分別加到第三孔和第四孔, 再在第三、 第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50µl,
    混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取 50µl 棄掉,再各取 50µl 分別加到第五、第六孔
    中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各
    取 50µl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50µl,混
    勻后從第七、第八孔中分別取 50µl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)
    品稀釋液 50µl,混勻后從第九第十孔中各取 50µl 棄掉。 (稀釋后各孔加樣量都為 50µl,
    濃度分別為 300 ng/L,200ng/L ,100ng/L,50 ng/L,25 ng/L) 。
    2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同) 、待測(cè)樣
    品孔。 在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl, 然后再加待測(cè)樣品 10µl(樣
    品zui終稀釋度為 5 倍) 。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混
    勻。
    3.  溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
    4.  配液:將 30(48T 的 20 倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30(48T 的 20 倍)倍稀釋后備用。
    5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
    重復(fù) 5 次,拍干。
    6.  加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
    7.  溫育:操作同 3。
    8.  洗滌:操作同 5。
    9.  顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
    15 分鐘.
    10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)) 。
    11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值) 。 測(cè)定應(yīng)在加終止
    液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
    注意事項(xiàng) :
    1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未
    用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
    2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
    3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間
    控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
    4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本 OD 值
    大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的 OD 值) ,請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì)
    算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5) 。
    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    3
    6. 底物請(qǐng)避光保存。
    7. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
    8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
    9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
    10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
    計(jì)算 :
    以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),
    在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的 OD
    值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋
    倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計(jì)算出標(biāo)
    準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值
    代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋
    倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
    試劑盒性能 :
    1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù) R 值為 0.95 以上。
    2.批內(nèi)與批見(jiàn)應(yīng)分別小于 9%和 11%
    檢測(cè)范圍 :
    20ng/L -400 ng/L
    保存條件及有效期 :
    1.試劑盒保存: ;2-8℃。
    2.有效期:6 個(gè)月

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