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植物磷脂酸（PA）ELISA 檢測試劑盒
發(fā)布時間： 2010/4/19 點擊次數(shù)： 1557次提 供 商： 研域（上海）化學試劑有限公司 資料大?。?/td> 圖片類型： 下載次數(shù)： 0 次 資料類型： 瀏覽次數(shù)： 1557 次 相關(guān)產(chǎn)品： 詳細介紹： 用途：PA ELISA試劑盒用于植物提取液PA。本試劑盒可以檢測天然和重組的PA。本試劑盒于科研、而非用于臨床診斷。試驗原理：PA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知PA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將PA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中PA的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：40ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗ABA抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（60ml）1瓶（30ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自備材料1． 蒸餾水。2． 加樣器：5ul、10 ul、50 ul、100 ul、200、500 u、1000lul。3． 振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1． 此試劑盒的人血制品中的HbsAg、和抗HIV為陰性，但沒有實驗室可*保證此血制品不會傳染肝炎、AIDS或其它傳染病，依據(jù)當?shù)氐陌踩珬l例處理本試劑盒里的成份及血清和血漿等樣品。2． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。3． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。4． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。操作注意事項1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。試劑的準備1． 標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：40 ng/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。20 ng/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液10 ng/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0 ng/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液2.5 ng/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液1.25 ng/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0 ng/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2． 洗滌緩沖液（20×）的稀釋：蒸餾水20倍稀釋。操作步驟1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作四次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作四次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育15分鐘。避免光照。8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（ng/ml）A4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F1.251.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品結(jié)果分析以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的PA標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的PA含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。局限6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。試劑盒性能1． 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2． 特異性：不與人其它細胞因子反應。3． 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
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