1 主題內(nèi)容與適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用丁二酮肟(二甲基乙二醛肟)分光光度法測(cè)定工業(yè)廢水及受到鎳污染的環(huán)境水。 當(dāng)取試樣體積10mL,本法可測(cè)定上限為10mg/L,zui低檢出濃度為0.25mg/L。適當(dāng)多取樣品或稀釋?zhuān)蓽y(cè)濃度范圍還能擴(kuò)展。 2 原理 在氨溶液中,碘存在下,鎳與丁二酮肟作用,形成組成比為1:4的酒紅色可溶性絡(luò)合物。于波長(zhǎng)530nm處進(jìn)行分光光度測(cè)定。 3 試劑 除非另有說(shuō)明,分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┖驼麴s水或同等純度的水。 3.1 硝酸(HNO3),密度(20)為1.40g/mL。 3.2 氨水(NH3·H2O),密度(20)為0.90g/mL。 3.3 高氯酸(HClO4),密度(20)為1.68g/mL。 3.4 乙醇(C2H5OH),95%(V/V)。 3.5 次氯酸鈉(NaoCl)溶液,活性氯含量不小于52g/L。 3.6 正丁醇[CH3(CH2)2CH2OH],密度(?20)為0.81g/mL。 3.7 硝酸溶液,1+1(V/V)。 3.8 硝酸溶液,1+99(V/V)。 3.9 氫氧化鈉溶液,C(NaOH)=2mol/L。 3.10 檸檬酸銨[(NH4)3C6H5O7]溶液,500g/L。 3.11 檸檬酸銨[(NH4)3C6H5O7]溶液,200g/L。 3.12 碘溶液,C(I2)=0.05mol/L:稱(chēng)取12.7g碘片(I2),加到含有25g碘化鉀(KI)的少量水中,研磨溶解后,用水稀釋至1000mL。 3.13 丁二酮肟[(CH3)2C2(NOH)2]溶液,5g/L:稱(chēng)取0.5g丁二酮肟溶解于50mL氨水(3.2)中,用水稀釋至100mL。 3.14 丁二酮肟乙醇溶液,10g/L:稱(chēng)取1g丁二酮肟,溶解于100mL乙醇(3.4)中。 3.15 Ka2-EDTA[C10H14N2O8Na2·2H2O]溶液,50g/L。 3.16 氨水溶液,1+1(V/V)。 3.17 氨水溶液,C(NH3·H2O)=0.5mol/L。 3.18 鹽酸溶液,C(HCl)=0.5mol/L。 3.19 氨水-氯化銨緩沖溶液,pH=10±0.2;稱(chēng)取16.9g氯化銨(NH4Cl),加到143mL氨水(3.2)中,用水稀釋至250mL。貯存于聚乙烯塑料瓶中,4℃下保存。 3.20 鎳標(biāo)準(zhǔn)貯備液,1000mg/L:準(zhǔn)確稱(chēng)取金屬鎳(含量99.9%以上)0.1000g溶解在10mL硝酸溶液(3.7)中,加熱蒸發(fā)至近干,冷卻后加硝酸溶液(3.8)溶解,轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線(xiàn)。 3.21 鎳標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,20.0mg/L:取10.0mL鎳標(biāo)準(zhǔn)貯備液(3.20)于500mL容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線(xiàn)。 3.22 酚酞乙醇溶液,1g/L:稱(chēng)取0.1g酚酞,溶解于100mL乙醇(3.4)中。 4 儀器 常用實(shí)驗(yàn)室儀器及分光光度計(jì)。 5 樣品 采樣后,立即用硝酸(3.1)調(diào)節(jié)水樣的pH值為1~2。 6 步驟 6.1 試料 取適量樣品(含鎳量不得超過(guò)100g),置于25mL容量瓶中并用水稀釋至約10mL,用氫氧化鈉溶液(3.9)約1mL使呈中性,加2mL檸檬酸銨溶液(3.10)。 6.2 空白試驗(yàn) 在測(cè)定的同時(shí)應(yīng)進(jìn)行空白試驗(yàn),所用試劑及其用量與在測(cè)定中所用的相同,測(cè)定步驟亦相同,但用10.0mL水代替試料。 6.3 干擾的消除 在測(cè)定條件下,干擾物主要是鐵、鉆、銅離子,加入Na2-EDTA溶液,可消除300mg/L鐵、100mg/L鉆及50mg/L銅對(duì)5mg/L鎳測(cè)定的干擾。若鐵、鈷、銅的含量超過(guò)上述濃度,則可采用丁二酮肟-正丁醇萃取分離除去(見(jiàn)附錄A)。 氰化物亦干擾測(cè)定,樣品經(jīng)前處理即可消除。若直接制備試料,則可在樣品中加2mL次氯酸鈉溶液(3.5)和0.5mL硝酸(3.1)加熱分解鎳氰絡(luò)合物。 6.4 測(cè)定 6.4.1 前處理 . 除非證明樣品的消解處理是不必要的,可直接制備試料(6.1),否則按下述步驟進(jìn)行前處理: 取樣品適量(含鎳量不得超過(guò)100g)于燒杯中,加0.5mL硝酸(3.1),置燒杯于電熱板上,在近沸狀態(tài)下蒸發(fā)至近干,冷卻后,再加0.5mL硝酸(3.1)和0.5mL高氯酸(3.3)繼續(xù)加熱消解,蒸發(fā)至近干。冷卻后,用硝酸溶液(3.8)溶解,若溶液仍不清沏,則重復(fù)上述操作,直至溶液清沏為止。將溶解液轉(zhuǎn)移到25mL容量瓶中,用少量水沖洗燒杯,溶液體積不宜超過(guò)1.5mL,按(6.1)制備試料。 6.4.2 顯色 于試料中加1mL碘溶液(3.12),加水至20mL,搖勻1),加2mL丁二酮肟溶液(3.13),搖勻2)。加2mLNa2-EDTA溶液(3.15),加水至標(biāo)線(xiàn),搖勻。 注:1)加入碘溶液后,必須加水至約20mL并搖勻,否則加入丁二酮肟后不能正常顯色。 2)必須在加入丁二酮肟溶液并搖勻后再加入Na2-EDTA溶液,否則將不顯色。 6.4.3 測(cè)量 用10mm比色皿,以水為參比液,在530nm波長(zhǎng)下測(cè)量顯色液(6.4.2)的吸光度減去空白試試驗(yàn) (6.2)所測(cè)的吸光度。 注:在低于20℃室溫下顯色時(shí),絡(luò)合物吸光度至少在1h內(nèi)不變,否則絡(luò)合物的吸光度穩(wěn)定性隨溫度升高而下降。 因此,在此情況下,須在較短時(shí)間(15min)內(nèi)顯色測(cè)定,且樣品測(cè)定與繪制曲線(xiàn)的顯色時(shí)間應(yīng)盡量一致。 6.5 校準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制 6.5.1 顯色與測(cè)量 往6個(gè)25mL容量瓶中,分別加入0,1.0,2.0,3.0,4.0及5.0mL鎳標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(3.2.1),并加水至10mL,加2mL檸檬酸銨溶液(3.10),以下步驟按6.4.2和6.4.3所述進(jìn)行顯色與測(cè)量。 6.5.2 校準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制 以測(cè)定的各標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度(6.5.1)減去試劑空白(零濃度)的吸光度,和對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液的鎳含量繪制校準(zhǔn)曲線(xiàn)。 7 結(jié)果的表示 鎳含量C(mg/L)由回歸方程或下式計(jì)算: 式中:m——由校準(zhǔn)曲線(xiàn)查得的試料含鎳量,?g; V——試料的體積,mL。 8 精密度和準(zhǔn)確度 9個(gè)實(shí)驗(yàn)室分折含7.18mg/L及5.74mg/L鎳的統(tǒng)一樣品。 8.1 精密度 8.1.1 重復(fù)性 重復(fù)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.79%及1.14%。 8.1.2 再現(xiàn)性 再現(xiàn)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.11%及2,25%。 8.2 準(zhǔn)確度 相對(duì)誤差分別為+0.4%及+0.5%。加標(biāo)回收率分別為100±3.4%及99±4.4%。 附錄A 丁二酮肟-正丁醇萃取分離操作步驟 (補(bǔ)充件) A1 萃取分離 A1.1 置試料或經(jīng)前處理的試料于100mL分液漏斗中,加2mL丁二酮肟乙醇溶液(3.14),搖勻。加一滴酚酞溶液(3.22),滴加氨水溶液(3.16)使溶液出現(xiàn)紅色,再加1mL氨水-氯化銨緩沖液(3.19),加水至約30mL,搖勻。 A1.2 用10mL正丁醇(3.6)萃取1~2min,靜止分層后,棄盡水相。 A1.3 用5mL氨水溶液(3.17)振搖30s,洗滌有機(jī)相一次,棄盡水相。 A1.4 加入5mL鹽酸溶液(3.18)振搖1~2min,反萃取鎳。分層后將水相*轉(zhuǎn)入25mL容量瓶中,再用5mL水洗滌有機(jī)相一次,合并水相。 A2 顯色和測(cè)量 于25mL容量瓶中加約1mL氫氧化鈉镕液(3.9)使呈中性,加0.5mL檸檬酸銨镕液(3.11),以下按6.4.2和6.4.3步驟進(jìn)行顯色和測(cè)量。 A3 校準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制 向6個(gè)100mL分液漏斗中,分別加入0,0.5,1.0,2.0及2.5mL鎳標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(3.21)。以下按A1、A2步驟進(jìn)行萃取分離、顯色和測(cè)量,以測(cè)定的各標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度減去空白試驗(yàn)(零濃度)的吸光度和對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液的鎳含量繪制校準(zhǔn)曲線(xiàn)。 |