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WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞需要準(zhǔn)備好細(xì)胞所要用到的培養(yǎng)基和相關(guān)試劑,雖然所有的貼壁,半貼壁或者懸浮細(xì)胞處理方式差不多,但是不同的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)條件和處理力度還有試劑的批間差這些問題存在,也會(huì)導(dǎo)致對(duì)細(xì)胞處理不當(dāng), 或者環(huán)境的不適應(yīng)而造成細(xì)胞的死亡。
WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞培養(yǎng)物的生理環(huán)境不同時(shí)定義為其物理化學(xué)環(huán)境中,更好地理解血清的組件,所必需的增殖的生長(zhǎng)因子的鑒定,并更好地理解細(xì)胞在培養(yǎng)的微環(huán)境(即,細(xì)胞 - 細(xì)胞相互作用,氣體的擴(kuò)散,與基質(zhì)相互作用)現(xiàn)在允許在無血清培養(yǎng)基中某些細(xì)胞系的培養(yǎng)。
WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞培養(yǎng)物的主要優(yōu)點(diǎn)是操縱物理化學(xué)(即,溫度,pH,滲透壓,O2和CO2張力)和生理環(huán)境(即,激素和營(yíng)養(yǎng)物濃度),其中所述細(xì)胞繁殖的能力。除溫度,將培養(yǎng)環(huán)境是由生長(zhǎng)培養(yǎng)基進(jìn)行控制。
WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞對(duì)于培養(yǎng),只要我們細(xì)心操作,注意細(xì)節(jié),并不是大家說的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶,建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。
目錄號(hào) | CC-Y1543 |
細(xì)胞英文(簡(jiǎn)稱) | WPMY-1 |
細(xì)胞名稱 | WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞 |
背景資料 | 肌成纖維基質(zhì)細(xì)胞株, WPMY-1, 與RWPE-1細(xì)胞一樣,來源于同一張成人前列腺組織切片的周圍區(qū)域的基質(zhì)細(xì)胞。 通過一個(gè)pRSTV質(zhì)料結(jié)構(gòu),用SV40大T抗原對(duì)基質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行永生化。 WPMY-1細(xì)胞,與RWPE-1細(xì)胞及其它上皮細(xì)胞衍生株一樣,屬于來源于同一個(gè)前列腺的一系列細(xì)胞株。 由于它們來源于同一個(gè)前列腺的周圍區(qū)域,WPMY-1細(xì)胞株對(duì)于研究分泌和基質(zhì)與上皮細(xì)胞相互作用尤其有用。 |
細(xì)胞來源 | ATCC |
代次 | P3 |
規(guī)格 | T25 |
細(xì)胞數(shù) | 50-100萬 |
價(jià)格 | 電議 |
生物安全級(jí)別 | 2 |
組織來源 | 正常前列腺基質(zhì) |
細(xì)胞形態(tài) | 貼壁;成肌纖維細(xì)胞樣 |
細(xì)胞活力 | 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |
細(xì)胞檢測(cè) | 細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌 |
培養(yǎng)條件 | RPMI-1640 +10% FBS;37℃,5% CO2 |
傳代方法 | 建議1:2-1:3 兩天換液一次 |
凍存條件 | *培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO |
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Cs-(002)-000425 小鼠子宮頸癌細(xì)胞,U14細(xì)胞 ,規(guī)格: >5×100000cells/瓶 ,質(zhì)量保證: ,針對(duì)每株細(xì)胞進(jìn)行鑒定,鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù)
Cs-(002)-000426 小鼠子宮頸癌細(xì)胞,U14-GFP ,規(guī)格: >5×100000cells/瓶 ,質(zhì)量保證: ,針對(duì)每株細(xì)胞進(jìn)行鑒定,鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù)
Cs-(002)-000427 小鼠子宮頸癌細(xì)胞,U14 ,規(guī)格:WPMY-1人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞 >5×100000cells/瓶 ,質(zhì)量保證: ,針對(duì)每株細(xì)胞進(jìn)行鑒定,鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù)